Перейти к основному содержанию
18+
Информация для взрослых

Сайт bipolarfamily.ru рассчитан на аудиторию 18 лет и старше. Здесь обсуждаются темы психических расстройств, лекарственных средств, психоактивных веществ, кризисных состояний. Содержание имеет информационно-просветительский характер и не является медицинской рекомендацией.

Подтвердите, что вам исполнилось 18 лет, чтобы продолжить.

Мне нет 18 лет

Подробная правовая позиция — /yuridicheskaya-informaciya/

О проекте

О проекте

Сообщество о жизни с биполярным расстройством. Канал, чат, сайт, офлайн-встречи. С 15 июня 2022 года.

Зачем появился проект

Я шёл к диагнозу пять лет. За это время успел потерять бизнес, развестись, залезть в долги, пройти через депры, в которых неделями не выходил из комнаты, и через гипы, в которых раздавал обещания на десятилетия вперёд.

Финал пятилетки настиг в Минске. Я туда приехал в маниакальном эпизоде, через несколько городов — спасать Родину путём «умиротворения конфликта». Помню себя в этих гастролях обрывками: секс-вечеринка в Нью-Йорке, тюрьма и избиение ОМОНом близ Минска, твёрдая уверенность, что я вижу мир насквозь. Через два месяца кто-то вызвал специальную карету. 9-я палата. Вязки. Галоперидол. Диазепам. Семь дней. И психиатр, у которой хватило такта аккуратно произнести: «Ярко-выраженная мания».

Будто кто-то нажал стоп-кран, и реальность упала бетонной плитой. Я задыхался, я был в ужасе. Подробно об этом в отдельном посте — прочитайте, если хочется понять, что такое выходить из мании.

Сначала эти три буквы — БАР — меня сломали. Потом, странным образом, спасли. Потому что появилось имя у того, что годами не имело имени — и значит, у этого появился алгоритм. Психиатр. Препарат. Режим. Дневник настроения. Психотерапия. Жизнь не в тумане, а в контурах.

Тогда я стал искать в интернете людей, которые с этим живут. И не находил. Все либо учили «правильно болеть», либо рассказывали страшные истории про мать или мужа с БАР, либо продавали мухоморы и курсы «как победить депрессию за 7 дней без таблеток». Живых, которые работают, любят, растят детей и при этом честно говорят про диагноз — не было. Сообщества были грустные. «Обнимашки», слёзные сториз, конкурс «у кого хуже». Я уходил оттуда злее, чем приходил.

Так пришла идея сделать своё. Не «канал про БАР». Место, где живые, работающие, любящие люди честно говорят про диагноз и при этом не ноют. Канал. Потом чат. Потом семейка. Сейчас на нас читают почти семь тысяч человек. Но запускал я этот проект не один. Дальше — про того, без кого этого бы не было.

А вот и она. С Э.

Я писал, что искал в интернете людей, которые с этим живут, и не находил. Так вот — нашёл. Её. Я посвящал ей стихи, потом мы поженились, и так началась наша история любви и наш общий путь сквозь биполярку, разводы психики, кризисы и ремиссии. Эту страницу нечестно писать без неё.

У Э. биполярное расстройство быстрого цикла — форма, в которой фазы сменяются чаще, чем у большинства. Если меня раз в полгода складывало — её по несколько раз на дню. Это надо было видеть, чтобы понять. Я считаю её самым сильным человеком с БАР, которого я когда-либо встречал, и это не комплимент, а констатация факта. Сила там, где справляешься с тем, с чем не должен был справиться.

Э. вытащила меня из тяжелейшего кризиса. После той первой легендарной мании я остался с многомиллионными долгами, разрушенной репутацией, выжженным мозгом и бесконечным позором — все мои соцсети были зрителями того, как я падал. Я не знаю, как бы я разгрёб всё это один. По большому счёту, я обязан ей второй жизнью. И это не фигура речи.

В 2022 году мы вдвоём гуляли по Загребу — медленный июнь, набережная, виноградники, потом старый город. И где-то между «давай ещё кофе» и «давай возьмём чевапи» родилось простое: а давай заведём канал. Чтобы было место, где не бесконечное нытьё, а живые люди — те, кто работает, любит, растит детей, честно про диагноз и при этом не ноет. Канал стал чатом. Чат стал семейкой. Семейка — проектом.

Первые сотни постов — наша общая работа. Голос проекта, по которому многие нас узнают, формировался не только мной — Э. была вторым редактором каждой серьёзной публикации. Многое из того, что я понимаю про БАР, про отношения с диагнозом, про то, как разговаривать с близкими и с психиатрами, — я понимаю через её опыт и через долгие разговоры, которые у нас были.

Потом мы развелись. Это случилось не из-за БАР — ни её, ни моего. Это наша личная история — просто люди расходятся характерами, и иногда это происходит. Подробно об этом я писать не буду. Скажу другое.

Я ей очень сильно благодарен. И буду благодарен всю жизнь. Если она когда-нибудь это прочитает — я буду счастлив, чтобы она знала: я признателен ей за то, что она была рядом, когда было страшно. За то, что не ушла, когда было непонятно. За то, что мы вместе придумали этот проект — и он живёт. За то, что часть меня, которая умеет жить с диагнозом и помогать другим, — это часть, которую она помогла мне в себе обнаружить.

В архиве канала и на этом сайте есть посты, написанные Э. или нами вдвоём. Они никуда не денутся — это часть проекта, фундамент, на котором всё стоит. С 2026 года новые материалы пишу я один. Но это не «новый сайт». Это продолжение того, что мы начали вдвоём.

И последнее. Я желаю каждому, кто читает эту страницу, встретить в своей жизни человека, который окажется рядом в самый страшный период. Который не уйдёт, когда станет непонятно. С которым можно будет придумать что-то общее и довести до ума. Дай Бог вам встретить свою «Э.».

Какой боли не хватало ответа

В русскоязычном интернете о БАР долго не говорили или говорили плохо. Получалось примерно так:

Почему «Семейка» не похожа на mental-health-площадки

Если ты заходил на ментал-хелс-сайт за последний год — ты знаешь это ощущение: ровный голос ведущей, пастельные иллюстрации, «дорогие пользователи, важно помнить, что вы не одни». У нас по-другому.

Что значит жить с БАР

Жить с БАР — это не линейка «болен — здоров». Это волны. Депра — когда мозг как разряженный телефон, ты лежишь, и даже встать почистить зубы — подвиг. Гипа — когда кажется, что ты гений, спишь четыре часа, обещаешь миру всё и по дороге раздаёшь обещания, которые потом полгода будешь разгребать. Мания — уже опасная зона: не спишь сутками, теряешь контакт с реальностью, можешь сделать то, чего никогда бы не сделал «в себе».

Между эпизодами — ровные периоды. Их у большинства людей с БАР больше, чем эпизодов. На ровном можно жить почти как все: работать, любить, ездить отдыхать, ругаться с партнёром из-за посуды.

Ремиссия — это не «я вылечился». Это «я знаю свою болезнь, у меня есть психиатр, я принимаю препараты, я вижу свои триггеры, и я живу свою жизнь, а не жизнь диагноза». Ремиссия достижима, но она не «вспышка добра», а система. Литий или ламиктал — и сон в одно и то же время. Психотерапевт — и дневник настроения. Чат семейки — и умение вовремя сказать «меня накрывает».

Срыв тоже бывает. Это не «ты плохо лечишься». Это часть болезни. Срыв — повод не винить себя, а вернуться к психиатру. Жить с БАР — это не значит однажды его победить. Это значит научиться возвращаться. Каждый раз. И в этом возвращении — не быть одному.

Почему диагноз ≠ личность

Очень удобно после диагноза превратиться в «биполярника». Объясняет всё разом: и почему ты так срываешься, и почему у тебя долги, и почему партнёр от тебя устал. Удобно. И не работает.

Что мы считаем опасным

На нейтральной площадке про БАР этому всему — нет места. Не потому что мы цензурим. А потому что это убивает людей.

Что мы считаем опорой

Куда идти дальше

Я не врач. Я человек с БАР, который пять лет учился жить с этим диагнозом и собирал команду, чтобы другим было легче. Барсики — мы остаёмся.

— А.